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mrh(每日互动股票)

欧 易资讯xiawei2025-04-10 23:30:2267

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多中心网状组织细胞增生症简介

多中心性网状组织细胞增生症(multicentric reticulo-histiocytosis)是一种特殊类型的疾病,有时也被称为网状组织细胞肉芽肿或网状组织细胞增生症。这种疾病的主要特征是皮肤或黏膜上出现多个丘疹或结节,同时常常伴有关节病变,有时候还会伴随全身或局部症状和体征。

疾病描述 多中心网状组织细胞增生症又称类脂质皮肤关节炎。是以皮肤、粘膜结节伴破坏性关节炎为特征的疾病,与网状组织细胞肉芽肿不同者在于还可累及粘膜、滑膜、骨骼或内脏器官等。6 症状体征 多见于中年妇女,女比男为3∶1。

Paget病样网状细胞增生病是一种较为罕见的皮肤淋巴瘤,其特征与Paget病在临床表现和组织病理上相似。它还有其他名称,如Woringer Kolopp病、亲表皮性网状细胞增生症、局限性蕈样肉芽肿以及Paget病样蕈样肉芽肿。本病病例报道极为稀少,据统计,国外仅有20例,其中男性患者居多。

先天性自愈性网状组织细胞增生症是一种罕见的新生儿疾病。特征是出生时皮肤就已存在丘疹和结节,组织病理显示为典型网状组织细胞增生症,此病为良性,能自愈,病因不明。病理生理变化可能是反应性组织细胞增生或所谓“良性组织细胞增生症”。

噬血细胞综合征(hemophagocyticsyndrome,HPS)被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病,亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocytosis),又称噬血细胞性网状细胞增生症(hemophagocytic reticulosis),Risdall等于1979年首先报告。

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